EUVIMEDSkopri EUVIMED
CrossrefKarta ta’ informazzjoni

Acute monocytic leukemia with t(8;22)(p11;q11)/BCR::FGFR1, trisomy 8, and concurrent RUNX1/STAG2 mutations: A rare case report and literature review

Surya Prakash Rao Kunda, Sambasivarao Patibandla, Rajesh Mallik Gottipati, Sachin Johari, Mukkanteswararao Kasaragadda, Kiran KG, Shalini Singh

Leukemia Research Reports · 2026 · 26 · 100617

DOI: 10.1016/j.lrr.2026.100617 ↗
AstrattDettalji biblijografiċi

Astratt

Ebda abstract disponibbli.

Għarfien li jaqbel max-xogħol tiegħek.

Minn bidu b’xejn u riċerka personali tal-letteratura sal-Research Suite sħiħa.

Ara t-tariffi →

Il-full texts kollha tal-pubblikaturi huma inklużi?

Le. Ir-referenzi biblijografiċi, l-astratti u t-testi sħaħ huma kontenuti differenti. Jekk test sħiħ huwiex disponibbli jiddependi mis-sors, Open Access u l-liċenzji eżistenti tiegħek. Pjan ta’ EUVIMED ma jissostitwix drittijiet addizzjonali tal-pubblikaturi.

Ara t-tariffi →